¿Dolor de muelas, dolor
en la articulación
temporomandibular, dolor de garganta, neuralgia o tal vez
síndrome de Eagle?
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Confíe en su propia intuición (parte 12) – El hombre se ha estado quejando de dolencias en el cuello, sensación de cuerpo extraño, dolor al tragar, dolor de garganta durante varios meses. Además, niebla cerebral, dolor de mandíbula, dolor de cuello, pinchazos en los oídos, párpados caídos e isquemia.
A. En la tomografía computarizada del cuello, el radiólogo no encontró nada. Los laringólogos han sugerido complicaciones después covid o urolitiasis de las glándulas salivales. Dejado a su suerte, el paciente decidió mirar su propia tomografía computarizada.
B. Un examen y análisis detallado de la angiografía por TC en el Hospital Universitario mostró la compresión de un fragmento del ligamento estilohioideo osificado en las arterias carótidas.
El paciente está ahora fuera de la cirugía con gran alivio y esperanza de recuperación. Se realizó resección completa de la apófisis estiloides incluyendo ligamento estilohioideo calcificado. ¡Agradecimiento del personal del hospital!
la fuente: British Journal of General Practice
Hasta ahora, gracias al contenido de esta página, hemos logrado dirigir a unas 110-115 personas que han estado luchando con el síndrome de Eagle no diagnosticado durante mucho tiempo. Desafortunadamente, algunas personas permanecen excluidas de la vida y el trabajo o los estudios universitarios como resultado de la enfermedad, y el pronóstico de los médicos no es demasiado optimista para todos.
La lista y las opiniones de los pacientes sobre los médicos en diferentes países del mundo se pueden encontrar aquí. ¡La lista no es una recomendación ! Algunos de estos médicos han ayudado a otros, no significa que puedan ayudar a otros. Debes guiarse solo por tu propio juicio, qué médico usar.
=> Expert doctors on Eagle Syndrome across US
=> Expert doctors on Eagle Syndrome outside US
=> Los médicos más experimentados - Cirujanos que
realizan la mayoría de las operaciones "Águila"
/lista - España, México, Europa, América, Australia/
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Debes tenerse en cuenta que no todos los cirujanos realizan operaciones, y si lo hacen, no significa que realizarán la operación en cada caso. Las opiniones sobre médicos individuales se pueden encontrar en los grupos de apoyo enumerados en la sección a continuación.
En general, la enfermedad se asocia con la compresión de la apófsis estiloides alargada en los nervios craneales mencionados anteriormente. Además, puede haber síntomas debido a la compresión de la apófisis estiloides en los vasos cervicales. La presión sobre la arteria carótida interna puede provocar dolor que se irradia a lo largo del curso de esta arteria, mientras que la presión sobre la arteria carótida externa causa dolor facial. La restricción del flujo sanguíneo inducida por la compresión en la arteria carótida interna puede causar trastornos neurológicos, desde náuseas y desmayos hasta afasia, trastornos visuales y circulatorios y dolores de cabeza (a menudo confundidos con migrañas). En algunos casos también puede haber una compresión de la vena yugular interna, lo que lleva a un aumento de la presión intracraneal. La presión sobre el nervio glosofaríngeo puede causar, entre otros, dolor alrededor de la boca y la garganta. La compresión del nervio vago puede provocar alteraciones del ritmo cardíaco así como trastornos y dolores en otras partes del cuerpo. La irritación de los plexos simpáticos puede causar mareos. La irritación del nervio accesorio, el nervio diafragmático, el plexo cervical y otros pueden manifestarse como dolor en el hombro y la mano. La irritación de los nervios craneales puede causar dolor que se irradia hacia el cuello, hacia el pecho o hacia las sienes y los ojos. La sensación de dolor de muelas puede ser solo una de muchas, la mayoría de las veces el síntoma inicial de la enfermedad.
El síndrome de Eagle no tiene que manifestarse por dolor de muelas: puede ser hormigueo y entumecimiento de las mejillas, dolor en la cara, mandíbula, oído y cabeza, dolor neurálgico, entumecimiento de la parte posterior del cuello y los hombros, dolor en la laringe y la garganta, sensación de cuerpo extraño, dolor y entumecimiento de la lengua, sensación de estallido de encías alrededor de los molares. En una etapa avanzada, problemas para tragar y mover el cuello y la mano, "destellos" en el ojo y alteraciones visuales, hiperestesia, ansiedad y sensación de tensión y escozor en el pecho, dolor en la columna cervical, desmayos, especialmente al inclinarse, etc. (puede confundirse con disfunción espinal). La enfermedad suele ir acompañada de una enorme tensión muscular esquelética (mal diagnosticada como, por ejemplo, neurosis o tetania).
Las fuentes médicas distinguen en el Síndrome de Eagle, entre otras, la siguiente variedad: - clásica /neurálgica/, - arterial. La variedad arterial no excluye la naturaleza de la enfermedad neurálgica. Por qué nadie ha descrito aún la variedad - dental, - espinal, - venosa (?) - hay muchos de estos casos característicos /se puede encontrar un estudio útil => aquí/. Debido a que no es tan importante para el paciente que sufre, no desarrollo este tema, especialmente porque es en vano buscar un médico que haga un diagnóstico escrito de la enfermedad junto con su variedad detallada. La Enfermedad del Síndrome de Eagle, como su nombre indica, es un síndrome de síntomas. Para los curiosos, aquí se presentan varias variantes vasculares y neuronales de la enfermedad.
En las apófisis estiloides, hay uniones del ligamento estilohioideo y el ligamento estilomandibular. También es el lugar de unión de tres músculos (estilohioideo, estilogloso y estilofaríngeo).
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la fuente: https://www.youtube.com/watch?v=8pWg9uHSUb4
No confíe en los médicos desde una edad temprana (parte 8) – un niño de 11 años sintió, entre otros, inestabilidad y otros trastornos en la línea de la cabeza y el cuello, pulsaciones en los oídos, mareos. A la edad de 22 años, después de años de diagnóstico erróneo y terapia, fue excluido de la vida y del funcionamiento normal. Gracias a su propia perseverancia y a doctor...Google - finalmente ha encontrado el diagnóstico deseado.
Actualmente después de dos operaciones. La recuperación después de tantos años no es fácil. Sin embargo, ¡finalmente hay algo de esperanza !
Una paciente muy persistente – viajó por todo el país durante mucho tiempo en busca de un cirujano que la operara. Después de una operación fallida desde el acceso interno, encontró ayuda y comprensión a 500 km de distancia. En total, recorrió más de 2.500 km en línea recta antes de que se retirara toda la apófsis estiloides del acceso externo 
. ¡La deseamos mucha salud !
No confíe en los profesores (parte 11) – el paciente realizó una tomografía postoperatoria /gráfico a continuación/, que mostró que los apófsis estiloides no se extirparon, sino que se acortaron mínimamente. Para una operación comercial /extra pagada/ desde el acceso externo de un profesor conocido, esto es más que un mal resultado.
El paciente en muy mal estado, con trastornos de garganta y cuello, miembros superiores, nervio vago y todo el cuerpo, mareos y cefaleas con la perspectiva de que cualquier posible cirugía posterior solo pueda empeorar los síntomas y la salud. Además, las cicatrices, adherencias y fibrosis de los nervios craneales agravan las dolencias /lamentablemente, hay más situaciones similares/.
La apófisis estiloides en el síndrome de Eagle: cada caso es diferente.
A la izquierda – una de las apófisis estiloides operadas, que era más corta, de 3,20 cm de largo. Durante muchos años, el paciente se quejó de dolor en los huesos de la mandíbula y dolores de cabeza diagnosticados como migrañas. En los últimos meses, la paciente ha notado deterioro de la visión en un ojo (oftalmólogo sin reservas). La operación duró aproximadamente 1 hora. La apófisis estiloides, con su ápice, tocaba directamente la arteria carótida. Inmediatamente después de la operación, todas las dolencias generalmente desaparecían, incluida la discapacidad visual, lo cual es un gran resultado, aunque no se ve a menudo.
En el medio – apófisis estiloides "cementada" con ligamento estilohioideo osificado (total 7 cm). Una mujer joven con numerosas dolencias miró su tomografía de archivo. Unos meses más tarde, el "alienígena" visto en su tomografía computarizada aterrizó en la página como un patrón de enfermedad. ¡Les deseamos mucha salud!
A la derecha – una apófisis estiloides fracturada con una longitud de 4,50 cm. 10 años de dolores de cabeza, dolores de oído e "infierno" en la boca del paciente. Debido a que la apófisis estiloides estaba enredada en numerosas estructuras vasculares y neuronales, la operación duró más de 4 horas. Después de la cirugía, el dolor en el hombro y el brazo de la paciente desapareció. El resto de las dolencias, lamentablemente, persiste hasta ahora y es difícil seguir negociando. Deseamos la mejora de su salud y la desaparición de sus dolencias lo antes posible.
No confíe en los médicos desde una edad temprana (parte 6) – el caso más joven del águila. El niño cayó enfermo a la edad de 16 años. Visitó a unos 60 médicos. Ahogándose, además con síntomas de babeo y sensación de un cuerpo extraño en la garganta, fue ridiculizado por el personal de uno de los hospitales. Envenenado por médicos con psicotrópicos y antibióticos, dirigido a tratamiento psiquiátrico. Después de 6 años de sufrimiento, la enfermedad del Síndrome de Eagle fue reconocida por una joven dentista en una oficina del vecindario. Actualmente calificado para cirugía con la esperanza de una vida normal.
SÍNDROME DE EAGLE
SÍNDROME DE EAGLE
Las apófsis estiloides alargadas y trastornos de la vena yugular – estamos buscando médicos y radiólogos tan iluminados (!) También los especialistas que, en lugar de la ecografía tradicional del cuello, utilizan la elastografía moderna y laboratorios que realizan radiografías del cuello en movimiento (digital motion X-ray).
No confíes en [....] [censurado] (!) (parte 4) – Un hombre con una afección diagnosticada y descrita en TC esperó muchosmeses para la cirugía. Después de la cirugía, escuchó de los médicos que las apófisis estiloides no fueron extirpadas, porque no estan ahi, y el médico que describió la condición citó "siempre verá algo en la tomografía computarizada". El paciente que sufre, con la indiferencia del personal del hospital, analizó su pantomograma de rayos X y TC - la imagen radiológica no miente /gráfica a la izquierda/. Paciente con dolencias crecientes dado de alta del hospital. Se falsificó el estado clínico del paciente en el registro del hospital.
Un hombre en estado grave pronto fue operado lo antes posible en otro hospital 
/gráfico realizado después de la cirugía - a la derecha/. La reoperación salvó la vida del paciente: una de las apófisis estiloides durante la primera operación no solo no se extirpó, sino que además se rompió. Además, el paciente perdió sus amígdalas innecesariamente como resultado del primer procedimiento.
Existe un caso conocido de complicaciones como resultado del síndrome de Eagle y daño a los nervios craneales en forma de polineuropatía sensorialgrave, con todo el espectro de trastornos corporales resultantes, incluidos muchos de los mencionados anteriormente.
La mayoría de los médicos dirán que el dolor por compresión del cuello no puede dar síntomas de dolor a otras partes del cuerpo, y ciertamente no a las extremidades inferiores. Este video explica mucho (1-27 segundos). Uno de los pacientes incluso lo llamó "neuralgia" de la pierna. Después de la cirugía de cuello, la neuralgia en la pierna desapareció. Muchos pacientes, incluido el autor del sitio web, experimentaron lo que llamaron "palpitaciones y bofetadas" de todo el cuerpo. Después de la cirugía, estas dolencias se redujeron con mayor frecuencia, aunque en muchos casos no desaparecieron por completo.
Los síntomas anteriores, en algunos casos, debido a su naturaleza persistente, no tienen que desaparecer por completo después de la cirugía. La rehabilitación con un fisioterapeuta, en particular las neuromobilizaciones realizadas por un osteópata sabio, puede ser útil. Desafortunadamente, los efectos no siempre son posibles, y ciertamente la mejora no siempre ocurrirá de inmediato.
Una gran parte de los síntomas mencionados anteriormente y mis observaciones se confirmaron años más tarde en este => material.
El momento más alegre: otra persona diagnosticada gracias a la información de esta página encuentra un final feliz. Ambosapófisis estilizadas de unos 6 cm, incluyendo una fracturada (paradójicamente menos dolorosa). ¡Felicidades al cirujano ! La paciente valiente recibió una impresión 3D de la apófisis estiloides como recuerdo. Seis meses después, el otro lado de la paciente se sometió a cirugía, donde la apófisis estiloides alargada presionó, entre otros, sobre la columna vertebral.
Diagrama de todo el sistema, incluida la articulación temporomandibular, la apófisis estiloides, el ligamento estilohioides, el ligamento estilomandibular y el hueso hioides.
A la izquierda – apófisis estiloides contra el fondo de la columna cervical. Foramen arcuale - una abertura en el arco vertebral posterior de la primera vértebra carótida (atlas) a través de la cual pasa la arteria vertebral. Las anomalías en esta área pueden resultar en una cantidad reducida de sangre que llega al cerebro, al oído interno o al tronco encefálico. Pueden ser la causa de dolor y mareos. A la derecha – descripción general de las apófisis estiloides alargadas y la posible inestabilidad asociada de la columna vertebral a nivel de C0, C1, C2.
No confíe en los radiólogos (parte 3) – un paciente perceptivo que decidió verificar de forma independiente el conocimiento y la visión de su radiólogo en el CBCT realizado/sin comentarios/ (el paciente recuperó dinero por un diagnóstico erróneo).
Confía solo en ti misma (parte 7) – una mujer joven fue diagnosticada de manera ineficaz durante 9 años. La paciente era sospechoso de problemas espinales, esclerosis múltiple y síndrome del orificio torácico superior. La paciente se quejó de mareos y dolores de cabeza, náuseas, dolor de mandíbula, dolor orbitario, ruido y crepitación en la cabeza y los oídos, dolor que se irradia al cuello, dolor e hinchazón del hombro y la mano.
Después de años de diagnósticos infructuosos, decidió echar un vistazo de cerca a su tomografía computarizada del hombro /efecto a continuación/. Además, la angiografía por TC mostró una mayor hipertrofia bilateral de las apófisis estiloides y estenosis de la curvatura de la arteria carótida. Actualmente, después de la primera operación. Algunos de los síntomas han pasado, pero la enfermedad sigue pasando factura. Hay una operación más ante la paciente. ¡La deseamos mucha salud !
No confíe en nadie (parte 10) – ¿cuántos apófsis estiloides ve en la siguiente pantalla de TC de uno de los pacientes ? El radiólogo y 3 otorrinolaringólogos independientes con tomografía computarizada en el grado de médico no vieron ... a ninguno. Se recomendó al paciente una tomografía mejorada con contraste "más fuerte". ¿Pero para qué ?
Hay muchos más casos similares /con un poco de voluntad, a menudo un especialista en otorrinolaringología en un centro pequeño puede ver más que un médico en la clínica de un profesor/.
No confíe en radiólogos y médicos (parte 2) – La resonancia magnética (IRM) de acuerdo con el conocimiento médico disponible no se considera un examen específico del Síndrome de Eagle. Sin embargo, el médico (neurólogo) insistió y ordenó dicho examen para la evaluación de las apófisis estiloides de uno de los pacientes /una negligencia médico en sí misma/. El radiólogo que describe el examen no encontró nada. Sin embargo, algo fue encontrado... por el paciente /vista abajo/.
El neurólogo ridiculizó los comentarios del paciente y se negó a seguir con el diagnóstico de TC. El CBCT realizado en otra clínica confirmó el diagnóstico y las preocupaciones del paciente. El paciente ya ha sido operado.
Síndrome de Eagle arterial /que tampoco excluye la naturaleza de la enfermedad neurálgica/ – tomografía computarizada realizada después de la primera cirugía del paciente. Flecha verde - sitio después de la eliminación de la apófisis estiloides izquierda. Flechas rojas - apófsis estiloides para la siguiente operación, en el lado derecho del paciente. Una angio TC mostró que la carótida externa parece estar comprimida y atascada entre la apófisis estiloides y el C1 de la columna cervical. Actualmente, el paciente ya ha sido sometido a una segunda operación Le deseamos salud y perseverancia.
No confíe en radiólogos y médicos (parte 9) – ambas apófsis estiloides alargadas son perfectamente visibles en la TC de los senos paranasales. Tradicionalmente, un radiólogo, un cirujano maxilofacial o un neurólogo, no sabían nada, en ninguna parte. Se recomendó al paciente y se realizó la extirpación quirúrgica de los dientes de los ochos /sin efecto/. Posteriormente sometido a tratamiento neurológico nocivo. Finalmente, envenenado por un neurólogo con inyecciones y exceso de piridoxina (Vit. B6) - síntomas de un trastorno del sistema nervioso periférico. El paciente obtuvo una descripción fiable de TC y un correcto diagnóstico de Síndrome de Eagle en una de las telteradiologías.
No confíes en nadie (parte 5) – cuando pierdes la fe en los médicos y radiólogos. Uno de los casos más peligrosos de la enfermedad. El paciente vio su tomografía computarizada en la aplicación gratuita www.radiantviewer.com /Prueba gratuita de 30 días/. En las inmediaciones de la apófisis estiloides alargada, presión visible y los vasos cervicales en peligro (!) /gráfico a la derecha/. El paciente se sometió a una operación en estado grave que salvó la vida del hombre, con pocas posibilidades de recuperación en el futuro. Como resultado de la enfermedad prolongada, el paciente tiene un nervio vago dañado /fibrótico/, entre otros. De acuerdo con el conocimiento médico disponible, la fibrosis de los nervios craneales es un cambio irreversible: el conocimiento de los neurólogos y otros es cero (sobre esto muchos pacientes han descubierto repetidamente).
No confíe en radiólogos y médicos (parte 1) – un caso /uno de muchos/ cuando el paciente sabe mejor que el médico. El niño caminaba con mega dolores craneofaciales y mandibulares. Fue diagnosticado sin éxito por el propietario y el personal de una clínica dental que realiza cursos para odontólogos en el campo de los trastornos de la articulación temporomandibular y, paradójicamente, del Síndrome de Eagle. Finalmente, el paciente decidió ver su pantomograma de rayos X y la tomografía computarizada él mismo. Todo se aclaró (!) Abajo, unas apófisis estiloides bilaterales que empujan hacia los ángulos de la mandíbula del paciente en el CBCT. Actualmente, después de la cirugía, aunque ningún tratamiento en esta situación le devolverá su plena salud. /No sé cómo, a veces no hay palabras - las sedosas/.
S. Charbel Makhluof del Líbano (1828-1898) – Clérigo maronita, santo de la Iglesia Católica, patrón de pacientes con Síndrome de Eagle y el mejor especialista en la enfermedad.
Cuando los médicos de muchas especialidades en el grupo médico privado más grande del país estaban ciegos e indefensos, con el tiempo comenzaron a reírse de mi enfermedad, fue durante el sueño que me dio instrucciones y fuerzas para encontrar la causa de mis dolencias por mi cuenta y salvar mi vida 
/no lo conocía entonces, quién era este personaje lo aprendí mucho más tarde, justo antes de la cirugía/.
Unos años más tarde, también por su "iniciativa", se creó este sitio web, gracias al cual fue posible salvar la salud de muchos otros /en varios casos también vidas 
/.
Diagnóstico 3D: tenemos el siglo XXI, las tecnologías espaciales y la mayoría de los pacientes sufren y han estado buscando un diagnóstico de sus dolencias durante años. Tomografía computarizada es el estándar de oro en el diagnóstico del síndrome de Eagle.
El factor humano sigue siendo el más poco fiable e imperfecto. Sobre todo, el deseo de ayudar, la falta de empatía y la lógica de empujar casospor parte del personal médico. Afortunadamente, cada vez hay más médicos y fisioterapeutas excelentes que abordan a los pacientes con síndrome de Eagle con amabilidad y comprensión.
Apófisis estiloides en el contexto de la estructura del oído: muchos pacientes se quejan de crepitación, sensación de plenitud y dolor en el oído. Especialmente con unas apófisis estiloides muy grandes, puede haber zumbidos en los oídos, tinnitus o hipersensibilidad auditiva. Se discuten las causas del dolor de oído => aquí
Unas apófsis estiloides agrandados en un pantomograma de rayos X – para ver un árbol en la carretera, no tienes que ser un carretedor o un leñador. Otro paciente después de 2 años de dolencias, sufrimiento y deambular por los médicos se ha convertido en la mejor radióloga de la historia. Pocos dentistas prestan atención al apófsis estiloides alargado. Pantograma de rayos X es completamente desconocido para los médicos y neurólogos de otorrinolaringología: si les muestra una apófsis estiloides en una radiografía, lo más probable es que cause consternación al médico. Uno de los pacientes incluso recibió una opinión por escrito de un conocido especialista en otorrinolaringología durante una consulta en línea de que la apófisis estiloides alargado en la radiografía no es un apófisis estiloides y no hay indicaciones en la radiografía para el diagnóstico de síndrome de Eagle.
Los ejemplos radiológicos de la afección en el pantomograma de rayos X se pueden encontrar haciendo clic => aquí. Solo el formato de imagen DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) permite mediciones detalladas en la radiografía. Debido al hecho de que la radiografía en una imagen 2D, dicha medición debe considerarse solo como aproximada e indicativa => más.
Una de las historias más optimistas – una mujer joven se quejaba de dolor constante en el oído derecho y dolor de una amígdala, dolor de garganta que impedía comer y beber, dolor violento y punzante en la mandíbula y los dientes, sensación de caer en el abismo. El pantomograma de rayos X y la TC mostraron una apófisis estiloides alargada de 6 cm de largo en el lado derecho. La paciente fue diagnosticada con bastante rapidez y gracias a la información en este sitio web operó con la misma rapidez. Con una pequeña incisión quirúrgica, se extirpó toda la apófsis estiloides en la base del cráneo /se marcó el curso del nervio facial con una línea discontinua antes de la cirugía/. Cicatriz postoperatoria, casi invisible justo después de retirar los puntos. La paciente, en realidad sana inmediatamente después de la cirugía, que es un gran (!) aunque extremadamente raro, un resultado tan espectacular, que como autor del sitio web y persona que experimenta la enfermedad, realmente envidio, porque en mi caso todo no estaba bien.
Caso especial 3 – osificado /calcificado/ en un fragmento del ligamento estilohioideo. ¡Una mujer joven después de 2 años de dolencias, sufrimiento y deambular por los médicos se ha convertido en la mejor radióloga 3D de la historia ! Luego, durante muchos meses, rebotó en la indiferencia de los médicos. Finalmente encontró un radiólogo con licencia que hizo el diagnóstico correcto y un cirujano que realizó la cirugía. Una pequeña osificación visible en la TC presionó uno de los nervios craneales, excluyendo a la niña de la vida normal. La niña ayudó con éxito a hacer una imagen 3D de Eagle para muchas otras personas, ¡para quienes los médicos estaban más que indefensos !
Caso básicamente asintomático de la enfermedad – el paciente se enteró de que tiene una apófsis estiloides alargada y un ligamento estilohioideo calcificado con motivo de la descripción de la tomografía computarizada de las glándulas salivales y el pantomograma de rayos X. Después de consultar con un médico especialista, para un posible seguimiento en los años siguientes.
Caso especial 2 – fractura de la apófisis estiloides en la base del cráneo /alto riesgo de desplazamiento y disección de arterias/. Los médicos minimizaron el asunto. Gracias a este sitio web, la paciente encontró rápidamente un gran médico y un equipo de cirujanos (gran reconocimiento ). Regresa rápidamente a la salud y, lo más importante, sin amenaza para la vida.
A la izquierda, visualización por TC 3D, respectivamente: apófisis estiloides alargada (flecha negra) y ligamento calcificado /osificado/ estilohioideo (flecha azul). La angio TC mostró estrechamiento bilateral y disección de las arterias carótidas del paciente.
A la derecha, una la radiografía clásica: apófisis estiloides alargada (punta blanca) y ligamento estilohioideo osificado (flecha blanca).
Caso especial 1 – fractura de la apófisis estiloides. De mi observación privada, parece que una apófsis estiloidea fracturada (con mayor frecuencia en la parte distal o en la pseudoartritis) afecta a aproximadamente el 9% de los casos de síndrome de Eagle /5 casos en una muestra estadística de 55 pacientes/. La fractura puede ocurrir como resultado de: lesión, convulsión epiléptica, distensión del ligamento estilohioideo, por ejemplo, con un alto esfuerzo físico violento, o incluso por un estornudo. Existe un caso conocido de fractura de la apófsis estiloides como resultado del examen otorrinolaringológico, también durante la amigdalectomía, y ruptura del ligamento osificado /calcificado/ estilohioideo durante los ejercicios de gimnasia.
TC (izquierda) – un desastre diagnóstico total de uno de los pacientes. Ni el radiólogo ni otros médicos especialistas durante varios meses: no vieron nada, en ninguna parte (!) El paciente fue pasado de mano en mano. Finalmente, en estado crítico rescatado por cirugía urgente. El pronóstico posterior era muy incierto. RM (derecha) – no se considera un examen adecuado para el síndrome de Eagle/las apófisis estiloides que se confunden fácilmente con el ligamento estilohioideo/ - sin embargo, se conocen casos de diagnóstico de la enfermedad basados en imágenes de resonancia por parte de un buen especialista. La siguiente longitud de las apófisis estiloides es solo indicativa /se realizó sin acceso al monitor de diagnóstico/.
¿Cómo podría ser el dolor en esta situación ? – imagine dolor durante el tratamiento del conducto radicular del diente sin anestesia que dure hasta 20-24 horas al día, durante 7 días a la semana y durante muchos meses y años. Los poseedores de récords duraron hasta 10-12 años y más (!) La causa de la enfermedad era más a menudo visible en el primer diagnóstico.
Una de las pacientes, en tal situación, escuchó en el hospital: joven, bonita, durará, déjala venir en un año. No pudo soportarlo.
Uno de los pacientes en esta situación recibió una recomendación: enjuague con líquido Lugola /sin comentarios/
Hueso hioides – el único hueso humano que no está conectado al resto del sistema esquelético. Protege la laringe y se mantiene a través del ligamento estilohioideo unido a las apófisis estiloides del hueso temporal. El síndrome del hueso hioides (Ingl. hyoid bone syndrome) surge cuando los cuernos más grandes se alargan o engrosan, de modo que el hueso hioides pierde parte de su movimiento y comienza a comprimir algunos de los mismos nervios que irritan los procesos estiloideos alargados o el ligamento estilohioideo calcificado. El hueso hioides también puede quedar "atrapado" por los ligamentos hioides-hioides calcificados. En condiciones normales, se mueve libremente hacia arriba y hacia abajo y un poco de lado cuando tragamos, hablamos, reímos, tosemos, estornudamos, respiramos, etc. Cuando pierde la capacidad de moverse tanto como sea necesario, puede producirse dolor.
Mujer libanesa Nouhad Al-Chami – operada en estado crítico en 1993 por S. Charbel debido a la presión bilateral sobre las arterias. Sus cicatrices son idénticas a las de las operaciones contemporáneas de "Eagle". ¿Coincidencia? Algo sobre loque pensar, no estoy diciendo nada, puedes encontrar su historia en muchos lugares en Internet, incluso aquí
www.facebook.com/KOCHAJiWALCZ/posts/1138151419564797
San Chárbel Makhlouf - también conocido como Sharbel o Charbel, es un santo libanés que es venerado tanto por cristianos como por musulmanes.
Repetición de la anatomía – muchos médicos no creen en la existencia o minimizan la enfermedad. El síndrome de Eagle se ha ganado el apodo de enfermedad suicida /para los más escépticos => www.instagram.com/p/CStgAKSKipO/.
Muchos pacientes se preguntan – ¿pueden volver a crecer las apófsis estiloides después de la cirugía? Le hice una pregunta tan idéntica a un profesor muy conocido. Respondió con poca convicción: NO. El ejemplo de varias personas /principalmente en el extranjero/ muestra que la apófsis estiloides puede volver a crecer. Según otro cirujano, para evitar esto, la apófisis estiloides debe acortarse por debajo de la "zona de osificación", preferiblemente en la base del cráneo.
Nervio accesorio (n.accessorius): muchos pacientes con síndrome de Eagle se quejan de dolor en el brazo y el hombro. Además, los trastornos del nervio frénico (n. phrenicus), el plexo cervical y otros pueden causar dolencias, dolor en la mano y el hombro.
Esquema: compresión de las apófisis estiloides en los nervios y arterias craneales. Los médicos y fisioterapeutas conscientes no recomiendan la fisioterapia antes de la cirugía en esta situación
Cirugía del acceso interno: la mayoría de las veces requiere la extirpación de las amígdalas. El dolor no diagnosticado en los dientes, el maxilar y la mandíbula suele ser el primer síntoma de la enfermedad, aunque esta no es la regla. Las cirugías de acceso interno se caracterizan por una eficacia muy baja, un dolor postoperatorio mucho mayor y complicaciones más frecuentes en comparación con la cirugía de acceso externo.
Styloid /del griego στυλος (stylos): pilar o lápiz para escribir/ - en español apófisis estiloides. La apófisis estiloides surge del tejido embrionario cartilaginoso del segundo arco branquial (el llamado cartílago de Reichert).
El nervio lingual-faríngeo (n.glossopharyngeal) – uno de los médicos (dr. en cincias medicas) le dijo al paciente, cito. "qué quieres decir, el nervio glosofaríngeo no ...duele" - cómo decirlo [...] /censurado/
El nervio glosofaríngeo y el nervio vago: la mayoría de las veces sienten los efectos del síndrome de Eagle
El software para convertir TC regular a TC 3D (por ejemplo www.postdicom.com or www.radiantviewer.com www.ablesw.com and www.slicer.org). El efecto a continuación: tanto los procesos estiloides como las anomalías vasculares dentro del cuello son claramente visibles. El paciente informó de dolor de garganta. ¿Qué opinas, algún radiólogo y médico prestó atención a las apófisis estiloides?...NO
Nervio vago (n.vagus) – "vaga" por todo el cuerpo y controla los órganos humanos más importantes. Muchos pacientes se quejan de opresión torácica inexplicable y trastornos intestinales y viscerales.
Una parte insignificante de los radiólogos puede describir las apófisis estiloides en la radiografía de la columna vertebral
Foto: apófisis estiloides visibles en la radiografía de la columna cervical /rara vez tan claras en la radiografía/
En muchos países del mundo, no hay un médico listo para realizar una cirugía, y los pacientes, si on capaces, buscan ayuda en el extranjero. La conciencia de la enfermedad de Eagle en Francia parece ser la más baja de Europa, cero es quedarse corto y el deseo de ayudar al paciente "menos que cero". Los pacientes de habla francesa a veces encuentran comprensión y ayuda en ...Abidjan (Costa de Marfil). La cirugía del síndrome de Eagle en Gran Bretaña con los mejores especialistas cuesta alrededor de £ 18,000. En los Estados Unidos, el precio está en el rango de $ 10,000-20,000 (vi una factura por no la mejor cirugía y estadía en el hospital, incluso por la cantidad de $ 48,000). Del mismo modo, no dan una garantía del 100% de efectividad. Actualmente, se depositan grandes esperanzas en la microcirugía. En algunas fuentes, puede encontrar información de que se puede usar el tratamiento con esteroides de la enfermedad. El efecto, según las propias fuentes, es de corta duración y no hay ejemplos de curación efectiva permanente con este método. También en mi caso, ninguno de los médicos pudo indicar si el tratamiento con esteroides tiene sentido en absoluto. Varios pacientes han optado por bloqueos neurológicos; sus experiencias en este sentido son traumáticas, incluida sus estadías en la sala de emergencias. Varias personas han sido envenenadas con altas dosis de antibióticos, psicotrópicos o exceso de vitaminas B (la piridoxina B6 en exceso tiene un efecto neurotóxico).
En 1872, el cirujano austriaco Dr. Josef Weinlechner (Viena) describió el caso de una apófisis estiloides alargado y su extirpación quirúrgica, después de lo cual los síntomas desaparecieron.
la fuente: https://researchgate.net
Josef Weinlechner - Doctor en Cirugía, Profesor de Cirugía
https://de.wikipedia.org/wiki/Josef_Weinlechner
la foto: University Medical Center Arch
Durante 20 años, el Dr. Eagle ha diagnosticado y descrito la afección en más de 200 pacientes. En los años 1930-1949 fue el jefe del departamento de otorrinolaringología de la Duke University.
A fin de confirmar la afección visible en la radiografía, la tomografía computarizada para la evaluación de los procesos estiloideos es más a menudo ordenada por un médico /es fácil de decir, más difícil de realizar correctamente – los poseedores de récords tuvieron 6-15 TC, RM y rayos X fallidos (!)/. Por experiencia de los pacientes, aproximadamente 2/3 de las tomografías computarizadas estaban mal dirigidas o mal realizadas o descritas. Desafortunadamente, la confusión de la apófisis estiloides con la apófisis mastoides, ganchuda y condilar no es infrecuente.
Si tiene síntomas característicos de la enfermedad, nota en sus radiografías largos apéndices estiloides, y el médico dijo que no podía ver allí...nada, pero aún no sabe lo que te pasa, sufre durante meses – cambia de médico y no te rindas /casi todos los pacientes pasaron por una situación así (!)/
1) Uno de los pacientes con dolor intenso llegó al hospital para una cirugía maxilofacial. Después de la graduación, el joven médico reconoció el Síndrome de Eagle (aplausos). Consultó a colegas mayores que miraron, asintieron y enviaron al paciente de vuelta a casa. La niña sufrió durante muchos meses antes de llegar a este sitio web y finalmente al médico, que sobre todo tenía la voluntad de ayudar. 2) Otro paciente con una enfermedad ya diagnosticada (apófisis estiloides con una longitud de 6 cm) vina para cirugía a una de las clínicas privadas de otorrinolaringología conocidas (conocidas por tratar a celebridades). El cirujano calificado se rió de nuestro paciente y de la enfermedad y recomendó enjuagar las amígdalas. Tres semanas después, el paciente estaba afortunadamente en otra clínica después de la cirugía. 3) Otro paciente fue "tratado" durante varios meses con un conocido cirujano maxilofacial. En la última visita, se ridiculizaron las dolencias del paciente y, de hecho, se le pidió que abandonara el consultorio. Unos meses más tarde, el paciente presentó una reclamación. Hoy en día, nuestro heroico cirujano, gracias al conocimiento adquirido en el ejemplo del paciente ...opera a Eagle en uno de los institutos médicos. 4) Una paciente se sometió a una TC en un hospital, como resultado de lo cual fue derivada para una cirugía urgente por el síndrome de Eagle al día siguiente. Justo antes de la cirugía, el cirujano declaró a la paciente asombrada que no habría cirugía, porque no había nada que operar. La paciente insistió y sufrió dolor: unas pocas docenas de minutos después, el mismo cirujano retiró un "colmillo" familiar de debajo de la mejilla de la paciente, y el dolor pronto disminuyó. 5) Una jovencita con enfermedades de Eagle durante 3 años fue tratada con dosis crecientes de medicamentos y antibióticos /se sometió a tratamiento con 16 antibióticos(!)/. Como resultado, el cuerpo de la mujer joven está devastado no solo por la enfermedad /finalmente diagnosticada/ sino también por el "tratamiento" farmacológico. 6) Una paciente había estado sufriendo de dolor craneofacial neurálgico no diagnosticado durante 12 años. Visitó a muchas médicos sobresalientes sin resultado. Finalmente llegó a esta página. Todo lo que se necesitó fue una breve mirada al pantomograma de rayos X y todo se hizo evidente. Hoy, después de la cirugía, se siente bien y finalmente sin un dolor terrible. 7) Una jovencita había estado sufriendo de dolor en el área de la amígdala y la garganta durante un año, especialmente al hablar. Resultó que la apófisis estiloides se fracturó en la base del cráneo y se presionó contra los vasos circundantes. Los médicos minimizaron el asunto. Hoy, después de la cirugía, no siente ninguna molestia. 8) Una mujer joven camina desde hace años con dolencias mandibulares y craneofaciales bilaterales. Accidentalmente llegó a esta página. Resultó que ambas apófisis estiloides tienen unos 6 cm de largo, una de las cuales está fracturada. Actualmente, ya está después de la primera operación 9) Un hombre perfectamente consciente de que tiene Síndrome de Eagle fue ignorado en otorrinolaringología en su ciudad, y los profesores locales "no vieron nada, en ninguna parte". También le hicieron una tomografía computarizada del cuello en radiología de última generación en su área; el radiólogo tampoco "vio nada". El paciente mostró a los médicos un video de su tomografía computarizada que muestra la enfermedad en 3D. Escuchó: ¿ quién y cómo te hizo esto y lo vio ? Lo hice yo mismo, en una aplicación gratuita en un ordenador personal. Actualmente, después de una operación exitosa. 10) Muchos pacientes, por falta de diagnóstico, tuvieron una artroscopia muy dolorosa y completamente sin sentido de la articulación temporomandibular. Después de meses / años, finalmente encontraron un médico que examinó adecuadamente su diagnóstico y vio la causa de la dolencia. 11) Uno de los pacientes después de la cirugía recibió una fotografía de los apéndices estiloides extirpados de su cirujano. La misma imagen se le dio a... otros dos pacientes. 12) Varios otros cirujanos aseguraron a sus pacientes que habían resecado las apófisis estiloides correctamente durante el procedimiento. Los pacientes seguían quejándose de enormes dolencias. De hecho, resultó que las apófisis estiloides no se extirparon en absoluto o mínimamente, y los pacientes se vieron obligados a someterse a otra cirugía (sin comentarios). El hecho de no hacer frente a una operación tan difícil no disminuye el trabajo de ningún cirujano. Por otro lado, ocultar este hecho y sugerir al paciente que sufre que todo ya está bien es simplemente [...] [censurado].
Historias como la anterior, llegué a conocer más de - cien. Cada una es igualmente dolorosa e impactante. A una de los pacientes le extrajeron todos los dientes en una docena de años más o menos antes de que se diera cuenta de que no eran los dientes los que causaban la dolencia. La misma historia de la mujer joven sucedió recientemente en Alemania. Una otra con una apófisis estiloides fracturada fue "tratado" por un cirujano otorrinolaringólogo, muy consciente de lo que es el síndrome de Eagle...con gotas para los oídos. La mujer finalmente fue referida correctamente para ser tratada a un otro especialista en otorrinolaringología, y luego en la sala de cirugía maxilar de uno de los hospitales, donde fue derivada de urgencia para una cirugía de otorrinolaringología. Por desgracia, no lo logró. Murió en un terrible sufrimiento mientras sus seres queridos estaban indefensos 
/en 2020 en el hospital, un paciente con compresión y disección de las arterias a menudo tenía menos probabilidades de comprender y ser ingresado en el hospital que un paciente con Covid/.
La indolencia de los médicos, la falta de conocimiento, una visión holística y la lógica de empujar casos son enormes. También hay poca literatura profesional y autorizada sobre el tema. La literatura médica disponible es esencialmente la traducción y cita de varias de las mismas fuentes extranjeras, incluidos los errores. En los materiales de origen disponibles, se puede leer que el síntoma de la enfermedad es la disfagia y la salivación. De las docenas de pacientes con síndrome de Eagle que conocí, solo algunos tenían disfagia y 3-5 babeo. Por lo tanto, el diagnóstico basado en estos síntomas o sus ausencia no funciona en absoluto. Los médicos, especialmente los neurólogos, a menudo hacen un diagnóstico sobre esta base y buscan a la fuerza la enfermedad o su ausencia sobre la base del famoso babeo, porque así es como más a menudo leen en Internet /El síndrome de Eagle no es la rabia/. Por otro lado, el síntoma de dolor de garganta, que es uno de los favoritos de los especialistas en otorrinolaringología, no se presenta en todos los casos. Fuentes médicas basadas en la interpretación de estudios de hace cien años sugieren que la enfermedad es consecuencia de la resección de amígdalas (la amigdalectomía). De hecho, solo a una pequeña proporción de pacientes se les extirparon las amígdalas en el pasado. Existe una falta total de especialistas que puedan tratar los efectos de la enfermedad a largo plazo después de la cirugía. En mi caso, las opiniones y recomendaciones de los médicos eran diametralmente opuestas entre sí en este sentido, y el tratamiento implementado a menudo resultó ser incluso perjudicial. En gran medida, recibí ayuda de rehabilitadores médicos y osteópatas.
Los médicos y las fuentes médicas mencionan que el síndrome de Eagle es una enfermedad muy rara. Las mismas fuentes citan: “la incidencia de apéndice estiloide alargado es del 4% de la población, y en el 4% de ellos se observaron síntomas de dolor y enfermedad”. Contemos, esto significa que para una ciudad del tamaño de Barcelona (1,62 millones de habitantes), el caso afectará a 2592 personas (1,62 millones x 0.04 x 0.04). Para la población de toda España (47,42 millones), esto da 75872 casos potenciales durante la vida de una generación (!) (47,42 millones x 0,04 x 0,04). La investigación moderna define estos coeficientes como incluso 1.4-30% y 4-10%, respectivamente. La discrepancia de estimaciones en las publicaciones médicas disponibles es amplia y, por lo tanto, difícil de evaluar. Incluso hay publicaciones y estudios que estiman el primer indicador en el rango del 19,4% al 52,1% y el segundo en el 6% (source: PubMed). En algún lugar están estas personas, sufren y son tratadas sin un diagnóstico adecuado/por la experiencia de los pacientes que fueron "tratados" con mayor frecuencia por SSZ, neuralgia, migrañas y dolor de cabeza, columna vertebral, dolor facial atípico, reflujo, amígdalas/. Ahora, calcule cuál será la magnitud de la enfermedad para la población de todo el mundo (8 mil millones de personas x 0.04 x 0.04). Las matemáticas no mienten. Los detalles se pueden encontrar => aquí.
Un hecho interesante: después de la cirugía, cuando las cicatrices postoperatorias de uno de los pacientes aún estaban claras, una mujer (vendedora de óptica) lo abordó y le preguntó: ¿Te han operado de las apófisis estiloides? ¿Cómo lo sabes ? preguntó el paciente. Lo tenía en …veterinaria, le respondió. El conocimiento del graduado de la Universidad Agrícola, que actualmente dirige un departamento de óptica, era mayor que el de los graduados en medicina.
Nota: Los siguientes síntomas pueden ocurrir o no (!) Mis observaciones muestran que afectan, en diferentes grados, hasta al 40-50% de los pacientes y la mayoría de las veces ocurren en una etapa avanzada de la enfermedad. Son tan poco característicos que incluso la mayoría de los pacientes solo comienzan a combinar todo en un todo con el tiempo. Solo alguien que los haya experimentado personalmente los conoce. Los síntomas pueden incluir:
- sensación de ansiedad y tensión en la cintura torácica, presión en los pulmones, dolor cardíaco (nervio vago) /El ECG y la medición de la presión suelen ser correctos/
- trastornos intestinales y viscerales (nervio vago) /ultrasonido, gastroscopia, etc. la mayoría de las veces sin reservas/
- dolor de cuello y occipital /sensación de una estaca en el cuello/ (a menudo)
- sensación de extender o aplastar la cara
- dolor en el hombro y el brazo, con el tiempo incluso la incapacidad de mantener cosas como un teléfono, hervidor de agua, etc. (a menudo)
- rigidez de la mano, dolor en la(s) muñeca(s) /no debe confundirse con el síndrome del túnel carpiano/
- dolores vagabundos y parestesias en varias partes del cuerpo, hormigueo y entumecimiento
- dolores de torsión y corrientes en las extremidades inferiores (pueden empeorar al acostarse y sentarse)
- incapacidad para colocar la cabeza sobre la almohada (la almohada de un niño con una "cuña" puede ser útil)
- hiperactividad / hipersensibilidad a la luz, el sol, los olores y los sonidos repentinos
- hiperestesia del cuero cabelludo, "dolor de cabello" en la cabeza, dolor al comprimir una mascarilla antiviral
- enrojecimiento repetido y cambios en la piel (cuello, escote), a veces hinchazón
- trastornos visuales, mareos, desmayos, niebla cerebral (puede aumentar al agacharse)
- chispas y destellos en el ojo, pinchazos alrededor de la cuenca del ojo /oftalmólogo sin reservas/
- crepitar y "palpitar", sensación de plenitud, desbordamiento en el oído y debajo del oído (puede intensificarse en la posición acostada)
- escalofríos y sensación de frío y sudoración repentina /nervio vago, sistema vegetativo/ (raro)
- problemas respiratorios, la entrada de aire (b. rara vez)
- exacerbación de los síntomas después de beber bebidas irritantes, por ejemplo, café caliente, cerveza fría
- exacerbación de los síntomas incluso después de una pequeña actividad física, por ejemplo, pasar la aspiradora, lavar las ventanas, etc.
Debe tenerse en cuenta que los síntomas anteriores también pueden ser un síntoma de muchas otras enfermedades.
Resumen
Resumen El papel del mensajero de las malas noticias es ingrato. Creo que es mejor crear conciencia que colorear la realidad. Para la mayoría de los pacientes, sin embargo, el día del diagnóstico fue un día "alegre", porque después de muchos años, era posible determinar la causa de la dolencia.
Síndrome de Eagle: puede ser una enfermedad muy peligrosa, grave e impredecible. Aunque al principio suele manifestarse como un dolor intenso, como resultado de un largo fracaso en reconocerlo, puede causar muchas complicaciones para la salud (de hecho, solo unos pocos médicos pudieron explicarlo de manera sustantiva). La enfermedad en una etapa avanzada puede contribuir a graves consecuencias para la salud que incluyen: disección arterial, carotidynia, accidente cerebrovascular isquémico, aneurisma /discutido en detalle => aquí/, trastornos del corazón /nervio vago, trastornos circulatorios y respiratorios, estenosis venosa interna, daño del nervio craneal, parálisis de Bell, sensibilización del sistema nervioso, parálisis de Bell, daño a la columna cervical a nivel de C1-C2 y duramadre (afortunadamente, se conocen pocos casos de fuga de líquido cefalorraquídeo), sensibilización periférica y centrífuga y trastornos del sistema nervioso centrífugo (central), trastornos sensorio-motores, síndrome del hueso hioides, síndrome de Barre-Lieu, desarrollo de hipersensibilidad severa (alodinia, hiperalgesia, trastornos sensoriales faciales, distrofia simpática facial, hipersensibilidad sensorial). Algunas fuentes médicas indican que la isquemia persistente causada por la compresión de las apófisis estiloides también puede ser la causa de: esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, sordera, pérdida de memoria, pérdida de visión.
La decisión de operar no es fácil. Varias personas (en estado moderado), por posibles complicaciones, no han decidido operarse en este momento. Hay muchas personas que llevan un enorme "colmillo" dentro la mejilla y no tienen ningún síntoma ni dolencia, todo depende de la ubicación de la apófisis estiloides. Afortunadamente, cada vez hay más cirujanos maxilares u otorrinolaringólogos que deciden/la mayoría de las veces esporádicamente/ realizar este difícil procedimiento. Antes de la cirugía, el médico debe descartar otras causas de la dolencia.
La primera cirugía conocida para acortar las apófisis estiloides fue realizada por el Dr. Josef Weinlechner en 1872 => https://www.instagram.com/p/CmJlGsCtXzX/
Cuanto antes se diagnostique la enfermedad, mayores serán las posibilidades de recuperación. Llevar a cabo la operación no significa necesariamente la recuperación automática y el bienestar. La cirugía es solo la eliminación de la causa de la enfermedad, y no sus efectos y consecuencias a menudo a largo plazo. Todo depende de la escala de "daño" causado por la enfermedad en las estructuras del cuerpo, especialmente las nerviosas. He conocido pacientes que tardaron 10-15 años en ser diagnosticados, tiempo durante el cual fueron excluidos de la vida y al borde del suicidio. Las fuentes médicas indican (dependiendo del grupo de estudio) que solo el 65-80% de los pacientes informan una mejoría en la salud después de la cirugía. Uno de los cirujanos alemanes especializado en el tema de la enfermedad determina las posibilidades de recuperación después de la cirugía a las 60:40 /esto no significa que en otros casos la operación no fuera necesaria, y muchos se salvaron de dolencias y complicaciones aún mayores/. Según mis estadísticas privadas (un grupo estadístico de unos 40 pacientes), el 10-15% de los pacientes se sienten sanos poco después de la cirugía, y solo alrededor del 50% de los pacientes vuelven a un estado de salud similar en los meses siguientes. Desafortunadamente, la enfermedad a menudo permanece presente en diversos grados durante más tiempo o incluso de por vida.
Sin diagnosticar durante mucho tiempo, la enfermedad puede resultar en el hecho de que incluso después de la cirugía y la extirpación de la causa de la dolencia, el daño de la enfermedad puede ser lo suficientemente grande como para evitar la recuperación. El daño a los nervios craneales (por ejemplo, fibrosis nerviosa, isquemia nerviosa persistente) también puede causar dolor persistente después de la cirugía: dolor persistente, hipersensibilidad (alodinia, hiperestesia) de un fragmento o incluso de todo el cuerpo, trastornos del sistema nervioso periférico, musculoesquelético, craneosacro, trastornos del sistema vegetativo y simpático del paciente, trastornos sensorio-motores y muchos otros, que a veces impiden el funcionamiento normal. El dolor crónico, la transmisión continua de señales nerviosas a otras células nerviosas, y de allí a las células musculares, conduce a una tensión muscular permanente, que puede provocar espasmos musculares y también dolor y molestias persistentes en varias partes del cuerpo.
Luchas e historias de pacientes
Si tiene el síndrome de Eagle, no está solo. Afecta a artistas, cantantes, celebridades, así como, paradójicamente, a los propios médicos, incluidos los dentistas, y sobre todo a la gente común. Actualmente, cientos de personas en todo el mundo la padecen (muchas que conocí personalmente) y probablemente varias veces más sin diagnosticar deambulando de médico en médico. Dado que la RM no mostró nada, el radiólogo no notó nada, la morfología está bien: burlarse de los pacientes por parte de los médicos y enviarlos a un psiquiatra no es infrecuente en esta situación. ¿No es extraño que una persona con un ataque cardíaco o un derrame cerebral termine en el hospital de inmediato, y en el caso de la compresión de los apéndices estiloides en las arterias y los nervios craneales, sufra un mega dolor, el médico le recomienda que se relaje y elimine el estrés ? Desafortunadamente, la mayoría de los pacientes han experimentado algo así y pueden confirmarlo. Sin embargo, la expresión de estos médicos no tiene precio cuando ya se le ha diagnosticado la enfermedad.
Después de unos meses de enfermedad, tendrá más conocimientos que su médico tratante (en realidad hay pocos de ellos). Las circunstancias de cada uno de nosotros son únicas, y lo que funciona para uno puede no ser adecuado para el otro.
NBC Television tiene la intención de hacer una película sobre la enfermedad, que es en gran medida una guía para los médicos de todo el mundo.
Buenas noticias: los dentistas han comenzado recientemente a capacitarse en esta dirección. Aunque lo aprenden en la universidad, generalmente no pueden aplicar este conocimiento en la práctica.
Bonita sorpresa de la marca => Colgate.
la fuente: https://radiopaedia.org
la fuente: www.spine-health.com
La angio-TC de cuello permite valorar apófisis estiloides y vasos carotídeos (arterias y venas).
Los médicos a menudo confunden el síndrome de Eagle con trastornos de las articulaciones temporomandibulares, y generalmente es suficiente para observar bien el pantomograma de rayos X del paciente.
En el gráfico, la apófisis estiloides de longitud normal.
A continuación se puede encontrar INFORMACIÓN útil y casos de pacientes seleccionados.
Este sitio web fue creado para ayudar a todos aquellos que a menudo han estado luchando con mega dolores y dolencias no reconocidos en el área craneofacial y el cuello durante muchos meses o tal vez años. Si tiene tales síntomas no reconocidos y no diagnosticados. Alguien cercano a usted o a un amigo ha estado luchando durante mucho tiempo con un dolor no reconocido en la mandíbula, los dientes, el oído, el craneofacial, el cuello y la garganta, etc. Hágale saber. Puedes escribirme - como dijo un fisioterapeuta, para ver un árbol en la carretera, no tienes que ser un carretedor o un leñador. Recuerde, sin embargo, que no todas las apófisis estiloides alargadas son una enfermedad (!) y es muy importante tener un diagnóstico clínico adecuado con un especialista (fácil de decir, más difícil de realizar). En este sentido, cabe excluir, entre otros, la neuralgia lingual-faríngea, el síndrome de Ramsay Hunt, el síndrome de Ernest, el síndrome de dolor miofascial (MPS), BMS (burning mouth syndrome), el globo histérico, el síndrome de Melkersson-Rosenthal, el Pterygoid Hamulus Syndrome (1) (2), la boleriosis y otras enfermedades transmitidas por garrapatas, etc.
En las apófisis estiloides, se une un ligamento estilohioideo, del que también cuelga el hueso hioides
/graphics: imaios.com/
type I (Uninterrupted integrity of styloid process (>30mm))
type II (Styloid process joined to the mineralized stylomandibular or stylohyoid ligament by a single pseudoarticulation)
type III (segmented styloid process containing multiple pseudo articulations)
type IV (elongation of styloid process due to distant ossification)
Tipos: apófisis /ligamento estilohioideo osificado (mineralizado):
Tipo IV: el más difícil de diagnosticar, prácticamente desconocido para los médicos
Enlaces útiles:
https://www.youtube.com/watch?v=gsZ60Y0Uqaw&t=35s
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4379291/
https://healthjade.net/eagle-syndrome/
https://www.oasisdentalmilton.com/tmj-eagle-syndrome-ent-specialist
https://otolaryngologypl.com/resources/html/article/details?id=188318&language=en
https://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1870-199X2015000400258&script=sci_arttext&tlng=en
https://www.youtube.com/watch?v=Q6IGlYy91-8
http://www.scielo.org.za/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2078-67782017000100021
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667147621002326
https://www-ncbi-nlm-nih-gov.translate.goog/pmc/articles/PMC7558969/
a) b)
Visible incluso para un laico que no es médico, el crecimiento progresivo de la afección / la hipertrofia de las apófisis estiloides que llegan a los ángulos de la mandíbula/en la foto b) en relación con la condición en la foto a) /Algunos pacientes escucharon en tal situación al médico que era una columna vertebral/. La medición precisa de las apófisis estiloides en la TC mostró que han crecido en 2 años aproximadamente 1 cm de longitud.
Ninguno de los médicos en la radiografía antes mencionada prestó atención al detalle anterior, aunque tienen preguntas de prueba especiales al respecto en la universidad y más allá. Los ejemplos radiológicos de la afección en el pantomograma de rayos X se pueden encontrar haciendo clic => aquí.
La tomografía computarizada (TC) le permite evaluar la longitud y posición de la apófisis estiloides. La tomografía computarizada 3D se considera el estándar de oro del diagnóstico radiológico y es el mejor complemento para las imágenes de rayos X. La angio-TC de cuello también permite valorar apófisis estiloides y vasos carotídeos (arterias y venas) /un complejo y muy interesante => caso/. El software más popular para convertir TC a 3D (al instalarlo, generalmente puede elegir un período de prueba gratuito): www.postdicom.com or www.radiantviewer.com www.ablesw.com and www.slicer.org).
La resonancia magnética (IRM) de acuerdo con el conocimiento médico disponible no se considera un examen específico del Síndrome de Eagle.
El síndrome de Eagle puede causar, entre otros, trastornos del nervio vago.
Existe un caso conocido de paro cardíaco y muerte de un hombre, que fue causado por la compresión del nervio vago por la apófisis estiloides
Síntomas inusuales del síndrome de Eagle qerue no aprendá del libro de texto y las fuentes médicas
Una apófisis estiloides en la tomografía CBCT - antes y después de la cirugía de una de las pacientes diagnosticadas gracias a la información en esta página
El conocimiento de los médicos sobre las complicaciones que ocurren como resultado del síndrome de Eagle es insignificante. Los fisioterapeutas y rehabilitadores médicos cualificados tienen mucho más conocimiento sobre este tema. La rehabilitación puede ser útil después de la cirugía. Todo el mundo necesita encontrar su propio umbral y rango individual a partir del cual la rehabilitación ayuda, no perjudica; no existe una regla universal de rehabilitación.
A veces, a pesar de una operación exitosa, la enfermedad puede reaparecer después de muchos meses en el momento menos esperado. Los nervios craneales, los nervios periféricos, la corteza cerebral, el dolor crónico y persistente tienen su propia "memoria" y lógica impredecible. Las adherencias y las cicatrices postoperatorias pueden agravar aún más las dolencias.
¿Cómo es el tratamiento ?
A mayoría de las veces, se necesita cirugía (estiloidectomía), es decir acortamiento de las apófisis estiloides - los videos apropiados se pueden encontrar en youtube - solo ingresa => "eagle syndrome surgery" "cirugía del síndrome de Eagle".
Dependiendo del desarrollo y curso de la enfermedad, la operación puede realizarse desde un abordaje interno (en la boca del paciente) o desde un abordaje externo (a través de los tegumentos cervicales). La operación desde el acceso externo se considera más efectiva, pero más invasiva. No se preocupe por las cicatrices después de la cirugía en el cuello, aunque se ve mal inmediatamente después de la cirugía, después de un año o dos ni siquiera las notará. Por otro lado, las operaciones desde el acceso interno con mayor frecuencia requieren la extirpación de las amígdalas, se caracterizan por una baja efectividad /muy baja (!), mucho mayor dolor postoperatorio y complicaciones más frecuentes en comparación con la cirugía de acceso externo. Las operaciones de las apófisis estiloides, en sí mismas, son operaciones demayor riesgo /proximidad directa a los nervios y arterias craneales/. Como dijo el conocido profesor de neurocirugía, las cirugías de Eagle son más riesgosas que las cirugías de cerebro abierto.
La enfermedad también se discute en libros de texto y materiales para médicos, en particular para dentistas y neurólogos, así como en publicaciones disponibles públicamente. Los enlaces útiles se pueden encontrar a continuación.
¿A qué médico acudir?
La enfermedad debe ser detectada por un odontólogo, cirujano maxilomandibular, rehabilitador dental, neurólogo, otorrinolaringólogo. De hecho, el conocimiento y la conciencia del tema de la afección de Eagle entre los médicos, especialmente los dentistas y neurólogos, es ...cero.
Basándonos en nuestra propia experiencia con la enfermedad y en docenas de otros pacientes, sabemos que la mayoría de los médicos no tienen idea de la enfermedad. En el mejor de los casos, sugerirán disfunción de la articulación temporomandibular o neuralgia. Si le diagnostican la enfermedad del Síndrome de Eagle, debes estar preparado para que el médico tratante sea ...tú mismo con el apoyo del Dr. Google. También conocí el ejemplo de los médicos que, aun viendo y operando esta enfermedad, no intentaban de reconocer y confirmar la enfermedad en otros pacientes (indolencia ordinaria y descuido del médico). Además, muchos otros pacientes diagnosticados con la enfermedad, a menudo en estado grave, fueron completamente ignorados y tomados a la ligera en los departamentos de cirugía maxilofacial u otorrinolaringología en su lugar de residencia. Los poseedores de récords encontraron comprensión y disposición para ayudar a un paciente que sufría en salas de hospital, incluso a cientos de kilómetros de distancia de su hogar. Recientemente, en la Universidad de Medicina, vi clases de otorrinolaringología para estudiantes de medicina en las que el 60%-70% de los futuros médicos jugaban con...teléfonos inteligentes.
¿Cómo diagnosticar la enfermedad?
El diagnóstico y la diagnosis de la enfermedad, además de la historia clínica, se realiza en base a:
a) una prueba de palpación realizada por un médico (¿que ningún médico ha hecho por usted?) – el médico debe insertar 2 dedos /en un guante de goma/ en forma de V en el lugar donde están los sitios de las amígdalas y sentir las apófisis estiloides: puede doler. También puede ser útil realizar una prueba diagnóstica anestésica que consiste en anestesia alrededor del sitio de la amígdala (El alivio de los síntomas tras una infiltración de lidocaína en la fosa de las amígdalas).
b) Pantomografía de rayos x en el dentista
c) de tomografía CBCT / TC (que no debe confundirse con CBCT en el dentista) – a menudo la enfermedad también se puede ver en la TC de los senos paranasales, pero nadie lo ha notado en general (!) Su médico también puede recomendarle que se someta a una angio-TC del cuello antes de la cirugía, que es un procedimiento normal en esta situación.
¿Qué exporación de dliagnóstico mostraría el síndrome de Eagle? => Imágenes de ilustración
A continuación se muestra un ejemplo de desarrollo de la enfermedad del síndrome de Eagle visible en un pantomograma de fragmentos de rayos X de uno de los pacientes:
Dr Watt Weems Eagle (1898-1980)
Las publicaciones del Dr. Eagle de los años 1937-1958 se pueden encontrar => aquí
La enfermedad de Eagle ("águila") en los tiempos modernos fue descrita y clasificada por primera vez en 1937 por el médico estadounidense Watt Weems Eagle (Universidad de Duke). Dr. Eagle, usando una radiografía de hace 100 años, pudo ver la condición con la que la mayoría de los especialistas de hoy en día tienen un problema.
Animación – apófisis estiloides en relación con el cráneo y la columna vertebral /la enfermedad puede causar, entre otras, dolencias de la columna cervical/. Posible inestabilidad de la columna cervical relacionada se presenta, entre otros => aquí. Un otro estudio útil se puede encontrar => aquí. Hay un caso conocido/extremadamente raro/ cuando la apófisis estiloides (rota) se fusionó con la apófisis de la columna vertebral y otra isquemia de la duramadre como resultado de la compresión prolongada por la apófisis estiloides.
la fuente: „Eagle Syndrome” - Nowa Stomatologia 4/2015
A continuación, el modelo de enfermedad (esquema) del síndrome de Eagle - sobrecrecimiento de los procesos estiloides.
Posibles síntomas del Síndrome de Eagle en un resumen académico de libro de texto. Recuerde, cada caso es diferente. Muchos pacientes comenzaron su cruel aventura con la enfermedad con un dolor no reconocido en los dientes, la mandíbula y la cara. Otros con un dolor de garganta, dolor de cabeza, dolor de oído o problemas para tragar. En realidad, cada persona enferma puede añadir una larga lista de sus dolencias.
Casi todas las personas tienen una apófisis estiloides. Se supone que la longitud correcta es máx. 2,5 – 3 cm. Se conocen casos en los que ha crecido hasta 8,5 cm (es como llevar un clavo debajo de la oreja creciendo hacia el cuello y la columna vertebral). No solo la longitud, sino también el ángulo de inclinación desde la base del cráneo y la posición relativa a los vasos cervicales y los nervios craneales son importantes. ¿Puede la apófisis de longitud normal y de libro de texto causar síntomas de una enfermedad? ¡Extremadamente raro! Este => paciente puede decir algo al respecto.
El síndrome de Eagle es un complejo de síntomas resultantes de un alargamiento excesivo (hipertrofia) y calcificación de la apófisis estiloides del hueso temporal y/o calcificación de los ligamentos que se unen a la apófisis estiloides, es decir, los ligamentos estilohioides y mandibulares. La arteria carótida externa (ECA - external carotid artery) discurre hacia adelante y lateralmente desde la apófisis estiloides, mientras que la arteria carótida interna (ICA - internal carotid artery), la vena carótida interna (IJV - internal jugular vein), la parte cervical del tronco simpático y los nervios craneales V, VII y IX–XII se localizan hacia atrás /la ilustración gráfica/.
Síndrome de Eagle (causas): la etiopatogenia del síndrome de Eagle no se ha explicado completamente. Se sospecha que la causa de la enfermedad puede ser una alteración en el metabolismo de calcio y fosfato del cuerpo o "eyección de células madre", por ejemplo, después de procedimientos quirúrgicos previos o lesiones y inflamación crónica del cuerpo /A) la teoría de la hiperplasia reactiva: la lesión activa las células madre que persisten en los tejidos; B) la teoría de la metaplasia reactiva: la lesión es la causa de una reacción de curación excesiva, lo que resulta en la osificación del ligamento estilohioideo/. La reducción del flujo sanguíneo y los trastornos metabólicos en el tejido promueven la calcificación de los ligamentos. Dr. Eagle sospechó una asociación de la enfermedad y los síntomas con la cirugía de resección de amígdalas (la amigdalectomía); estudios posteriores no confirmaron esta asociación, con la condición de que simplemente extirpar las amígdalas sin extirpar las apófisis en algunas personas exacerbó los síntomas de la enfermedad ya existente. Otro concepto supone que el tejido embrionario cartilaginoso del segundo arco branquial (cartílago de Reichert) permanece en el ligamento. Tejido que tiene la capacidad de osificación posterior /Leer más/. La genética puede desempeñar un papel clave en el desarrollo de la enfermedad, aunque esto no está confirmado oficialmente (hay un caso conocido de gemelos adultos y un caso de una madre y una hija, que han sido diagnosticados con la enfermedad con varios años de diferencia). Otra teoría asume que cuando las tensiones que ocurren en el sitio de unión de los músculos y ligamentos a la apófisis son demasiado grandes, puede ocurrir un proceso inflamatorio a nivel del periostio de la apófisis. Si se produce una tensión excesiva durante mucho tiempo, las capas de calcio se superponen, el proceso de calcificación y alargamiento de la apófisis progresa. Además, el estilo de vida actual, la permanencia prolongada frente a un monitor o smartphone, no es propicio para la motilidad adecuada de la cabeza y el cuello. Se sospecha que en algunas personas, la afección puede ser asociada con un trastorno del tejido conectivo: el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS). Esta diferencia anatómica puede afectar a personas de diferentes edades, tanto hombres como mujeres (notable predominio de mujeres). Según su propia observación /grupo estadístico de 50 pacientes/, parece que en realidad la mitad de ellos experimentaron síntomas unilaterales, mientras que los otros experimentaron síntomas bilaterales (50:50). Algunas fuentes académicas indican que la enfermedad afecta principalmente a los ancianos debido a la calcificación de las uniones musculares adyacentes a la apófsis estiloides. Las historias de muchos pacientes muestran que esto no es una regla, y la enfermedad afecta a personas en el rango de 20 a 70 años con un predominio del grupo de edad de 30 a 55 años (hay un caso de adolescentes sobre los cuales leerás en la sección inferior de nuestro sitio web + uno de los casos más jóvenes reportados de un niño de 14 años). Además, se conocen casos (extremadamente raros) en los que la enfermedad y las apófisis estiloides de estilo alargado "se activaron" con disección arterial y accidente cerebrovascular, - como resultado de un accidente de tráfico, - de la rehabilitación en el área de la cabeza y el cuello, - caída por las escaleras, o incluso una inclinación de la cabeza durante el lavado del cabello en la peluquería o una estancia más prolongada en una posición incómoda en el sillón dental. Se describe un intento de explicar científicamente la causa de la enfermedad => aquí.
la fuente: https://www.researchgate.net/
¿Siente que su dolor de muelas ha empeorado durante mucho tiempo? tal vez incluso varios al mismo tiempo, especialmente en los extremos del maxilar y la mandíbula - dientes No. 8,7,6 ? ¿Tiene dolor en uno o ambos lados? ¿Se duelen la mejilla y el oído? ¿Con el tiempo, el dolor ocupa otras áreas de la parte facial del craneo, la cabeza, el cuello o la garganta? ¿Va al dentista que no nota nada? Radiografía, Pantograma también parecen estar bien. ¿Ya quiere tratar otro diente o incluso extraerlo? Durante mucho tiempo se han eliminado los ochos, el dolor continúa e incluso aumenta, y su dentista está indefenso.
Por otro lado, un neurólogo diagnostica la neuralgia, pero no puede indicar la causa: ¿te atiborra con los mismos medicamentos (psicotrópicos) que a los pacientes con epilepsia?
¿Has realizado prácticamente todas las demás pruebas para detectar la causa de la dolencia: senos paranasales, amígdalas, glándulas salivales, tiroides, quistes, boleriosis, examen de tumores, EM, has tratado las articulaciones temporomandibulares, etc. y no se explica nada? En la resonancia del cuello, cabeza (MR) y TC de los senos paranasales – ¡el radiólogo tampoco encontró... nada! ¿Los médicos comienzan a decirle dolores somáticos, delirantes, migrañas y otros dolores, por ejemplo, de la columna vertebral o lo remiten a un psiquiatra?
Échale un vistazo (!) - puede ser una enfermedad llamada síndrome de Eagle /estilalgia/ (ingl. Eagle syndrome, styloid process syndrome), es decir, hipertrofia bilateral o unilateral y compresión muy dolorosa de las apófisis estiloides, por ejemplo, en los ángulos mandibulares, los nervios craneales y las arterias carótidas y maxilares con sus otros síntomas y complicaciones.
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El material anterior se basó en la propia experiencia médica del autor y en varias docenas de otros pacientes en Europa y varios cientos en los EEUU y en todo el mundo.
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